Recherche clinique

Les programmes de recherche clinique parrainés par Merck Frosst recrutent les meilleurs scientifiques et cliniciens du Canada.

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De nombreux chercheurs canadiens ont contribué au succès de SINGULAIR® (montélukast sodique). Des investigateurs canadiens provenant du Québec, de l’Ontario et de la Colombie-Britannique ont recruté un nombre important de patients dans le cadre d’une étude clé internationale regroupant 1 800 enfants et adultes asthmatiques ⁽¹⁾. Un autre exemple, l’équipe menée par le Dr E. Pizzichini, du groupe de recherche sur l’asthme de l’hôpital St. Joseph à Hamilton, qui a pu établir le lien entre l’effet clinique et la physiologie respiratoire en montrant que SINGULAIR® réduit l’inflammation des voies aériennes⁽²⁾. Concentrant ses efforts de recherche sur l’efficacité clinique, le département de bronchologie du Centre de recherche de l'Hôpital Laval, dirigé par le Dr M. Laviolette, a participé à un programme de recherche international qui a démontré les importants bienfaits cliniques de SINGULAIR® administré en plus de la béclométhasone en inhalation ⁽³⁾.

Au cours des dernières années, les chercheurs de l’Université McMaster de Hamilton ont mené un certain nombre d’études cliniques sur FOSAMAX® (alendronate monosodique). Une équipe, dont faisait partie le Dr J. Adachi, a terminé une étude d’une durée de deux ans portant sur l’innocuité et l’efficacité de FOSAMAX® dans la prévention et le traitement de l’ostéoporose cortisonique⁽⁴⁾. Un autre groupe de recherche, mené par le Dr K. Marshall, a dirigé une étude endoscopique afin d’évaluer le risque de lésions gastriques et d’ulcération avec FOSAMAX®⁽⁵⁾.

Au début des années 1990, le Canada a franchi une étape importante avec l’étude Canadian Coronary Atherosclerosis Intervention, qui a permis de démontrer que MEVACOR® (lovastatine) pouvait ralentir la progression de la sténose coronarienne⁽⁶⁾.

Les risques cardiovasculaires étaient également à l’origine des études PRISM menées sur AGGRASTAT®(chlorhydrate de tirofiban). Le Dr P. Théroux, de l’Institut de cardiologie de Montréal, dirigeait le groupe de l’étude PRISM PLUS, qui a réussi à déterminer que le risque de décès, d’infarctus du myocarde et d’ischémie rebelle pouvait être réduit si on administrait à la fois AGGRASTAT® et de l’héparine aux patients atteints d’angor instable ou d’infarctus du myocarde⁽⁷⁾.