Relations avec la collectivité

Merck adhère aux normes de transparence en vigueur dans l'industrie. Notre initiative en matière de transparence a pour but de répondre aux préoccupations des intervenants ainsi à l'intérêt du public envers les diverses facettes de nos activités. Elle vise à accroître la transparence dans tous les aspects importants de nos activités, de la recherche aux ventes en passant par nos pratiques de commercialisation.

Afin de respecter les normes de transparence auxquelles nous adhérons, Merck Frosst divulguera publiquement le nom des tiers auxquels elle verse des subventions. Cette initiative répondra à l'intérêt public manifesté quant aux subventions accordées aux tiers et permettra d'accroître la visibilité du soutien de Merck aux organisations médicales, scientifiques et de patients.  
 
En octobre 2008, Merck & Co., Inc. a commencé à divulguer les subventions de plus de 500 $ accordées à des organisations de patients, à des sociétés médicales et à d'autres organisations américaines, versées à des fins d'activités d'éducation professionnelle indépendantes, incluant le programme de formation médicale continue accrédité (FMC). En 2009, Merck divulguera également l'information relative aux subventions accordées en Europe et au Canada, de même que les subventions versées  par la Merck Company Foundation et le bureau des dons de l'entreprise.
 
Depuis janvier 2009, Merck Frosst Canada Ltée divulgue l'information relative aux subventions versées à des tiers, notamment le nom de l'organisation recevant la subvention, une brève description de la subvention et le montant accordé. Cette information sera disponible sur le site Web de l'entreprise au www.merck.com et sera mise à jour trimestriellement.

 Merck adhère également à des normes de transparence élevées et constantes en ce qui a trait aux essais cliniques. Nous croyons que les registres d'essais cliniques sont essentiels pour les patients et les professionnels de la santé, car ils leurs permettent d'avoir accès aux essais cliniques de traitements expérimentaux ou de médicaments préventifs, et d'en apprendre d'avantage sur ceux-ci. Les lois des États-Unis exigent que tous les essais de phase II à V soient enregistrés sur le site Web ClinicalTrials.gov; Merck a pour politique d'enregistrer, dès le début, tous les essais cliniques réalisés menées chez des patients que nous commanditons et réalisons à l'échelle mondiale. Comme par le passé, Merck reste engagée à divulguer les résultats des essais enregistrés de produits commercialisés, quels qu'en soient les résultats, sur le site Web ClinicalStudyResults.org et, depuis octobre 2008, sur le site ClinicalTrials.gov.